EFSA elabora diferentes tipos de documentos denominados, genericamente "Scientific Outputs". En este enlace de su página Web, EFSA explica la diferencia entre ellos. http://www.efsa.europa.eu/en/riskassessment/scdocdefinitions.htm
EFSA es un organismo de evaluacion del riesgo, cuya mision es proporcionar consejo de carácter cientifico para que los organismos de gestion del riesgo (Comision, Parlamento y Consejo Europeos, Estados miembros) tomen las mejores decisiones desde una base científica.. Los documentos de EFSA no tienen carácter vinculante y su fin es permitir que las decisiones administrativas se tomen con la mejor base cientifica.
EFSA no autoriza un producto, ni toma decisiones al respecto. Unicamente elabora documentos de carácter cientifico que seran posteriormente empleados para la autorización de, por ejemplo, un organismo transgenico, una declaracion nutricional o saludable, etc. En el siguiente enlace relacionado con preguntas frecuentes al respecto del trabajo de EFSA en productos regulados, puede encontrar respuesta a muchas de las dudas. http://www.efsa.europa.eu/en/applicationshelpdesk.htm.
Los informes de Efsa no son actos administrativos, sino el soporte para que los órganos comunitarios adopten los mismos. Lógicamente,al no ser actos administrativos, no son susceptibles de recurso.
14.05.2011
Área Jurídica S.General.